Křemenný prach „oživuje“ nádory u rakoviny prostaty

0
18

Oxid křemičitý (oxid křemičitý). Mikroskopický. Nebezpečný?

Vlastně ne. Nachází se ve vaší ranní kaši. Ve špenátu. Jde o amorfní látku, která se přirozeně vyskytuje ve fosiliích mikroskopických organismů. Ale inženýři to upravili. Vytvořili nanočástice. Konkrétně ultra malé fluorescenční částice s jádrem a obalem oxidu křemičitého. Cornell University jim říká Prime dots nebo prostě C’ dots.

Zpočátku? Byly vytvořeny pro vizualizaci. Aby chirurgové viděli. V současné době již procházejí zkouškami v pozdní fázi přesně pro tento účel.

Pak si ale vědci všimli něčeho jiného.

Tyto částice zabíjely rakovinné buňky. Agresivně. Zdravé buňky přitom nechali na pokoji. Většinou.

U myší s agresivní formou rakoviny prostaty tyto částice vykonávaly dva úkoly současně. Nejprve způsobili, že se nádorové buňky samy zničily prostřednictvím ferroptózy. Za druhé, „probudili“ imunitní systém. „Studený“ nádor, odolný vůči imunitě a pasivní, se stal „horkým“. Aktivní. Zranitelný.

Toto je změna hry.

“Jsme velmi optimističtí…toto představuje nové klinické paradigma.”
— Dr. Michelle Bradbury, Weill Cornell

Má právo být nadšená. Tato práce vyplynula ze spolupráce mezi její laboratoří a skupinou Dr. Ulricha Wiesnera v Cornell. Setkání materiálové vědy a onkologie.

Mechanismus je složitý

Ferroptóza je zvláštní fenomén. To není apoptóza. Jedná se o oxidační stres. Buněčné membrány se v podstatě „roztavily“. Mastné kyseliny zoxidovaly.

Nanočástice? Vytahují železo z krve. Pozitivní ionty. Přenesli toto železo do nádoru.

Proč? Možná. Přesný spouštěč zatím vědci neznají. Ale výsledek je zřejmý. Vrchol oxidace. Buňka umírá.

To je vše?

Ne.

Imunitní systém se probouzí

Imunitní buňky v blízkosti nádoru změnily taktiku. T buňky. Makrofágy. Z kategorie neaktivních pozorovatelů se posunuli k zabijákům.

Vědci k částicím připojili cílovou molekulu. PSMA (prostatická specifická membránová anténa). Buňky rakoviny prostaty tento protein milují. Proto se částice přilepily k nádoru. Vyhýbali se zbytku těla. Někteří zasáhli slezinu. Nebyla tam zjištěna žádná toxicita. Pouze ticho.

Dr. Wisner to považuje za neskutečné. Jak může jedna částice způsobit tolik účinků najednou, a to pouze v nádorech?

Možná proto, že oxid křemičitý konzumujeme denně. Listová zelenina. Zrna. Už je to zabudováno do naší biologie. Teprve si toho začínáme všímat.

Kombinuj nebo zemři

Monokomponentní terapie? Výsledky jsou průměrné. C’ tečky sám? Lepší. Imunoneoplastika samotná? Mírné zlepšení.

Co když je zkombinujeme?

Čtyři z deseti myší dosáhly úplné nebo téměř úplné remise. Přežití na neurčito.

Přidat třetí lék, blokátor CSF-1R? Napadá makrofágy. Pět z deseti myší mělo stejný výsledek.

To je velký skok.

“Věříme, že neexistuje nic jiného, ​​co by mělo tak silný a dlouhodobý účinek,” řekl Bradbury.

Dr. Jed Volchok souhlasil. Vede Meyer Cancer Center. Poznamenal, že rakovina prostaty se imunoterapii obvykle „směje“. Je těžké dosáhnout trvalé odpovědi.

Tyto částice korigují mikroprostředí. Díky nim funguje imunitní odpověď.

Klinické studie? Brzy?

Pravděpodobnější.

Tým – Siddiqui, Zhang, DeLeon, Naguib, Lee a Bradbury a Wiesner – přivedl tento výzkum na komerční úroveň. Trvalo to roky. Syntéza, studium mechanismu, translace. Hodně dřiny.

Tyto částice představují novou třídu. Ovlivňují záněty, imunitu a metabolismus. Najednou.

Bradbury a Wisner jsou držiteli patentů. Financování pocházelo z amerického ministerstva obrany, Národního institutu zdraví a Parkerova institutu.

co bude dál? Lidé.

Dokážeme se „sníst“ z propasti rakoviny? Může skleněná částice probudit naši vlastní obranu?

Myši přežily. Zda přežijeme, se zatím neví.